뫼비우스 증후군, 표정이 없는 아이를 만드는 희귀 질환

희귀 질병은 또한 어린이를 공격할 수 있으며, 그 중 하나는 다음과 같습니다. 뫼비우스 증후군 . 이 증후군은 아이가 얼굴 표정을 보여줄 수 없다는 징후가 있는 매우 드문 상태입니다. 이 희귀병에 대한 자세한 설명은 아래에서 확인하세요.

그게 뭐야 뫼비우스 증후군?

출처: 25시간 뉴스

Johns Hopkins Medicine에서 인용, 뫼비우스 증후군 안면 신경과 근육에 영향을 미치는 드문 선천적 결함입니다.

이 증후군이 있는 아기는 일반적으로 눈의 움직임과 표정을 조절하는 데 어려움을 겪습니다.

뫼비우스 증후군 또한 말이나 언어, 씹기, 삼키는 것과 관련된 신경에도 영향을 미칩니다.

이것은 아기가 웃거나 찡그리거나 심지어 눈썹을 치켜올리는 것을 어렵게 만듭니다.

약한 안면 근육의 상태는 아기의 성장과 발달에 매우 중요한 모유 수유 능력에도 영향을 미칩니다.

뿐만 아니라 뫼비우스 증후군은 아기의 안구 운동 조절에도 영향을 미칩니다.

그는 눈을 마주치는 데 어려움을 겪을 것이며 잠자는 동안 눈을 감거나 깜박이지 않을 것입니다. 결과적으로 눈이 건조해지고 자극을 받을 수 있습니다.

징후 및 증상 뫼비우스 증후군

이 증후군의 증상은 영향을 받는 신경에 ​​따라 다릅니다. 일반적으로 징후와 증상 뫼비우스 증후군 포함하다:

  • 안면 근육 마비,
  • 삼키고 빨기 어려움,
  • 표정을 짓지 못함(미소, 눈썹 올리기, 찡그린 표정),
  • 입천장에 틈이 있다
  • 치아와 혀의 이상,
  • 눈 깜박임의 어려움으로 인한 자극 및 건조한 눈,
  • 아기를 곁눈질하고,
  • 손가락이 서로 붙다(합동적으로)
  • 안쪽으로 구부러지는 등 다리 모양의 기형( 내 반족 ), 그리고
  • 유아 운동 발달 지연.

징후 뫼비우스 증후군 얼굴에 자주 발생하지만 신체의 다른 부위에 이상이 있을 수 있습니다.

이유 뫼비우스 증후군

Medlineplus의 말을 인용하면 뫼비우스 증후군의 원인은 아직 확실하게 알려져 있지 않습니다. 그러나 유전적 요인이 상태에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.

이 장애는 또한 일부 가족에서 염색체 3, 10 또는 13의 이상과 관련이 있습니다.

또한 임신 중 공해, 독성 물질 노출, 약물 부작용 등이 뫼비우스 증후군의 원인이 될 수 있습니다.

그러나 이 희귀 장애의 대부분의 경우에는 장애의 가족력이 없습니다.

이로 인해 뫼비우스 증후군은 태아를 공격하는 명확한 패턴이 없습니다.

치료 뫼비우스 증후군

뫼비우스 증후군 아동의 치료에는 다양한 전문가의 역할이 필요합니다.

전문의는 신경과 전문의, 안과 전문의, 성형외과 전문의, 이비인후과 전문의, 언어 치료사입니다.

의사가 아기에게 제공해야 하는 몇 가지 치료법은 다음과 같습니다. 뫼비우스 증후군.

1. 언어 치료

뫼비우스 증후군의 이상은 언어의 역할을 하는 혀, 턱, 후두, 목 및 근육의 근육을 조절하는 역할을 하는 뇌신경을 공격합니다.

이 증후군이 있는 소아는 일반적으로 명확한 발음과 음식을 씹는 데 어려움을 겪습니다.

언어 치료는 입의 신경과 근육을 훈련시켜 아기의 협응력과 운동 능력을 향상시키는 역할을 합니다.

2. 치과 진료

뫼비우스 증후군이 있는 아이는 먹고 씹는 데 어려움을 겪을 때 치아 문제가 발생하기 쉽습니다.

치아 뒤쪽에 음식물이 쌓이면 충치가 생기고 치아가 손상될 수 있습니다.

여기서 치과의사의 역할은 충치를 예방하기 위해 음식물 찌꺼기를 닦고 청소하는 것입니다.

자녀에게 구개열이 있는 경우 치아와 턱을 곧게 펴기 위해 치열 교정 의사의 치료가 필요할 수 있습니다.

3. NGT 호스 설치

뫼비우스 증후군은 환자가 삼키거나 씹는 것을 어렵게 만듭니다. 또한 어린이는 턱, 입, 혀, 얼굴의 근육을 움직일 수 없습니다.

이 상태는 아이가 음식과 음료를 분배하기 위해 코를 통해 위장까지 NG 튜브가 필요하게 만듭니다.

이 튜브는 일반적으로 소아가 잘 삼킬 수 있을 때까지 의사가 부착해야 합니다.

4. 사시 수술

뫼비우스 증후군이 있는 어린이는 어린이의 신경과 안면 근육의 이상으로 인해 사시가 발생합니다.

이때 의사는 사시나 사시를 교정하기 위해 수술을 제안할 수 있습니다.

트릭은 미소 능력을 증가시키기 위해 얼굴에 신경과 근육을 집중시키는 것입니다.

의사는 또한 얼굴의 차이를 치료하기 위해 턱과 팔다리에 안면 수술을 시행할 것입니다.

기본적으로 이 희귀병은 완전히 치료할 수 없습니다. 그러나 위의 치료를 통해 아이가 제대로 발달하는 데 도움이 될 것입니다.

증상이 보이면 뫼비우스 증후군 어린이의 경우 즉시 의사와 상담하여 올바른 치료를 받으십시오.

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