Astrazeneca의 COVID-19 백신에 대한 일부 AEFI 참고 사항

보건부는 DKI 자카르타 주민 2명이 Astrazeneca 배치 또는 배치 CTMAV547 백신을 사용하여 COVID-19 백신을 접종한 후 사망했다고 밝혔습니다. 그러나 이 AEFI(post-immunization co-occurrence)가 아스트라제네카 예방접종과 관련이 있는지 여부는 아직 알려지지 않았다.

모든 AEFI가 백신과 관련이 있는 것은 아닙니다. 누군가는 치명적일 수 있지만 COVID-19 백신을 접종한 후에 발생하는 심각한 질병을 경험할 수 있습니다. 현재 전문가들은 인도네시아에서 사용되는 모든 종류의 코로나19 백신이 안전한 것으로 확인됐다고 강조하고 있다.

아스트라제네카의 코로나19 백신 AEFI

DKI 자카르타에서 COVID-19 예방 접종 후 사망한 주민 중 한 명은 Trio Fauqi Firdaus라는 21세의 청년이었습니다. 트리오는 수요일(2021년 5월 5일) 13시 30분에 GBK에서 예방 접종을 받았습니다. 그는 아스트라제네카 백신 접종 후 30분간의 AEFI 관찰 기간 동안 어떠한 증상도 경험하지 않았다.

그 후 트리오는 Pegadaian Cibubur에서 자신의 직장으로 돌아갔다. 그러나 그는 사무실에 도착했을 때 몸이 좋지 않다고 불평했고 집에 갈 수 있었습니다. Trio는 일반 개업의를 가려고 했기 때문에 예방 접종 카드에 기재된 연락처에 연락하지 않았습니다. 하지만 트리오의 주치의가 진료를 하지 않아 계획이 취소됐다.

밤이 되자 열은 점점 더 높아져 아침에 마사지를 받다가 쓰러졌다. 21세의 청년은 라와망군의 병원으로 급히 옮겨져 도착하자마자 사망한 것으로 알려졌다. 도착 시 사망 ).

Komnas KIPI의 중간 조사 결과에 따르면 트리오의 질병력은 사망 원인이 아닙니다. 병원에 도착했을 때 사망했다는 그의 상태도 혈액검사, CT 등의 검사를 받을 시간이 없었기 때문에 사인을 규명할 자료가 부족했다.

KIPI, BPOM 및 기타 관련 기관의 국가위원회 (Komnas)는이 심각한 AEFI가 Astrazeneca COVID-19 백신과 관련이 있는지 여부를 여전히 조사하고 있습니다.

현재까지 DKI 거주자 2명의 사망 원인이 백신과 관련이 있는지 여부를 결정할 증거가 충분하지 않다. 따라서 백신의 독성과 무균성을 시험할 필요가 있다. CTMAV547 배치(생산 그룹)에 대해 독성 및 무균 테스트를 수행하여 해당 배치의 백신이 유해 물질로 오염되지 않았음을 확인했습니다.

국립 AEFI 위원회 위원장인 Prof. Prof.는 "WHO 가이드라인에 동일한 배치에 심각한 AEFI가 있는 경우 무균 및 독성 테스트를 받아야 한다고 명시하고 있습니다."라고 말했습니다. 박사 Hindra Irawan Satari Sp.A(K), MTropPaed, Kompas TV, 월요일(17/5) Sapa Malam 프로그램 인터뷰에서.

조사가 완료될 때까지 아스트라제네카 백신 배치 CTMAV547의 사용은 일시적으로 중단된다. 한편, 다른 아스트라제네카 백신 배치로의 예방 접종은 계속될 수 있습니다.

백신 접종 후 마비 사례는 백신 관련 없음 선언

아직 조사 중인 DKI 자카르타의 사례 외에도 Astrazeneca 백신 접종 후 마비된 Susan이라는 교사가 심각한 AEFI를 경험했습니다. 이 30세 여성은 두 번째 백신 접종 후 마비와 시각 장애를 경험했습니다.

수잔 반둥 하산 사디킨 병원에서 진찰 결과 길랑-바레 증후군 또는 길랑-바레 증후군(GBS). GBS는 신체의 면역 체계가 신경계를 공격하여 근육 약화를 유발하고 마비로 이어질 수 있는 희귀 질환입니다. GBS는 몇 주에서 몇 년까지 지속되는 증상을 유발할 수 있습니다. 대부분의 사람들은 완전히 회복되지만 일부는 영구적인 신경 손상을 경험합니다.

GBS의 원인은 알려져 있지 않습니다. 미국 질병 예방 및 통제 센터(CDC)는 박테리아 감염을 밝혔습니다. 캄필로박터 제주니 가장 흔한 원인이 됩니다. 또한 독감, 거대 세포 바이러스 및 지카 바이러스와 같은 여러 다른 감염 후에도 GBS가 발생할 수 있습니다. 매우 드문 경우지만 GBS는 특정 백신을 접종한 후 며칠 또는 몇 주 후에 발생할 수 있습니다.

연구에 따르면 예방 접종이 GBS를 유발할 가능성은 매우 낮습니다. 예를 들어, 2009년 돼지 독감 발병 당시 사용된 백신에 대한 연구에 따르면 백신 접종을 받은 백만 명당 2명 미만의 길랭-바레 증후군 사례가 추가로 발생했습니다. 많은 증거에 따르면 사람이 감염을 예방하기 위해 고안된 백신보다 독감과 같은 감염으로 인해 GBS에 걸릴 가능성이 더 높습니다.

Komnas KIPI 회장은 Susan에게 일어난 일은 아스트라제네카의 COVID-19 예방 접종과 관련이 없다고 말했습니다.

로이터(2021년 7월 5일)에서 인용한 유럽 의약청(EMA)도 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 후 발생한 길랭-바레 증후군 AEFI 사례를 분석하고 있습니다. 다만 몇 건인지는 밝히지 않았다.

일부 국가에서 혈전 발생으로 인한 아스트라제네카 예방접종 중단

드물지만 치명적인 아스트라제네카의 COVID-19 백신 사례가 여러 국가에서 보고되었습니다.

덴마크

2021년 3월 덴마크는 혈전 형태의 심각한 AEFI를 발견한 후 아스트라제네카 백신 사용을 영구적으로 중단했습니다.

캐나다

Astrazeneca COVID-19 백신과 관련된 혈전 사례가 여러 번 발생한 후 캐나다 정부는이 백신을 55 세 이상의 연령대에서만 사용하기로 결정했습니다. 그러나 최근에는 30년이 넘는 기간 동안 그룹에서 사용을 재고하고 있습니다.

영국과 한국

영국과 한국은 30세 이상 연령층에 대해서만 아스트라제네카 백신의 사용을 강제하고 있는 두 나라다.

스웨덴

스웨덴은 혈액 응고 AEFI 10건, 저혈소판 1건이 발생해 아스트라제네카 백신 사용을 잠정 중단했다. 조사 끝에 스웨덴 정부는 이 영국제 백신을 65세 이상 연령층에 대해서만 사용하기로 결정했습니다.

네덜란드 사람

네덜란드에서도 아스트라제네카 백신의 코로나19 예방접종과 관련해 혈전 발생 등 심각한 부작용 사례가 10건 발생했다. 네덜란드에서 이 백신의 사용은 60세 이상의 연령 그룹으로 제한됩니다.

아스트라제네카 코로나19 백신은 60세 이상만 사용하는 것이 독일, 아일랜드, 이탈리아, 스페인에서도 적용된다.

정부, 인도네시아 수입 코로나19 백신 안전성 보장

“정부는 안전한 유형의 백신만 제공하기를 원합니다. 코로나19 백신 아스트라제네카와 코벡스에 대해 KIPI를 설명하는 언론 성명에서 선택된 모든 백신은 다양한 관련 기관의 일련의 임상 시험을 통과했습니다. 시설, 화요일(30/3/). 2021).

나디아는 국가 예방접종 프로그램에 사용되는 모든 코로나19 백신은 전문가의 권고에 따라 선정됐다고 설명했다. 이 백신은 또한 미국 식품의약국(BPOM)으로부터 긴급 사용 허가를 받았습니다.

같은 경우에 ITAGI의 수장인 Dr. Dr. 박사 Sri Rezeki Hadinegoro는 Astrazeneca 백신과 관련된 AEFI 혈액 응고는 드물다고 말했습니다. 예방접종을 하지 않은 동결의 발생률은 상당히 높으며, 코로나19 예방접종 프로그램으로 인한 큰 증가는 없습니다.

그는 코로나19 백신의 효과가 부작용보다 훨씬 크다고 강조했다.

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