대부분의 사람들은 미소 짓고, 걷고, 눈을 깜박이는 것조차 많은 에너지를 필요로 하지 않습니다. 이러한 기본적인 신체 기능은 좋은 신경과 근육 협응에 의해 조절되기 때문에 생각 없이도 할 수 있습니다. 그러나 이것은 Miller Fisher 증후군이 있는 소수의 사람들이 공유하지 않습니다.
밀러 피셔 증후군이란 무엇입니까?
밀러 피셔 증후군이라는 이름은 발견자 박사의 이름에서 따왔습니다. C 밀러 피셔. Miller Fisher 증후군(MFS) 또는 Fisher 증후군은 Guillain-Barre 증후군이라는 희귀 신경 장애의 "아동" 중 하나입니다. 둘 다 면역 체계가 질병을 일으키는 이물질과 싸우는 대신 건강한 신경계에 대항할 때 발생하는 자가면역 질환입니다. 그러나 MFS는 Guillain-Barre 증후군만큼 심각하지 않습니다.
피셔 증후군의 전형적인 신경계 장애는 말초 신경계에서 발생하며 일반적으로 며칠에 걸쳐 빠르게 진행됩니다. 이 증후군은 안면 근육 약화(눈꺼풀 처짐 및 표현 곤란), 신체 협응 및 균형 불량, 반사 상실의 3가지 주요 문제가 특징입니다.
피셔 증후군의 원인은 무엇입니까?
피셔 증후군의 원인은 완전히 이해되지 않았지만 종종 바이러스 감염에 의해 유발됩니다. 대부분 독감 바이러스 또는 위장염(위 독감)을 유발하는 바이러스입니다. 감기, 단백뇨, 설사 또는 기타 질병의 증상이 MFS의 증상보다 먼저 나타나는 것으로 일반적으로 보고됩니다.
일부 연구자들은 감염과 싸울 때 신체에서 생성된 항체가 말초 신경을 둘러싸고 있는 수초에 손상을 줄 수 있다고 의심합니다. 말초 신경계의 기능은 중추 신경계를 눈, 귀와 같은 감각 기관과 근육, 혈관, 땀샘과 같은 다른 신체 기관에 연결하는 것입니다.
미엘린이 손상되면 신경은 움직이려는 신체 근육에 도달하기 위해 감각 신호를 적절하게 보낼 수 없습니다. 이것이 근육 약화가 이 증후군의 주요 특징인 이유입니다.
그러나 바이러스에 감염된 모든 사람이 자동으로 피셔 증후군에 걸리는 것은 아닙니다. 이 증후군은 매우 드문 상태입니다. 대부분의 경우 원인이 불분명합니다. 다만 갑자기 밀러 피셔 증상을 보였다.
이 신경 장애의 위험이 있는 사람은 누구입니까?
Healthline 페이지에 보고된 바에 따르면 누구나 MFS를 실제로 경험할 수 있지만 일부 사람들은 MFS를 더 많이 경험하기 쉽습니다.
Miller Fisher에 취약한 그룹은 다음과 같습니다.
- 소년 . 미국 정골의학 협회 저널(Journal of the American Osteopathic Association)에 따르면 남성은 여성보다 밀러 피셔를 경험할 가능성이 두 배나 높습니다.
- 중년. 이 증후군이 있는 사람들의 평균 연령은 43세입니다.
- 동아시아 인종, 특히 대만인 또는 일본인.
일부 사람들은 예방 접종이나 수술 후에 MFS가 발생할 수도 있습니다.
밀러 피셔 증후군의 증상은 무엇입니까?
MFS의 증상은 일반적으로 빠르게 나타납니다. 밀러 피셔 증후군의 증상은 일반적으로 바이러스에 감염된 후 약 1-4주 후에 나타나기 시작합니다. 알츠하이머병, 파킨슨병 또는 ALS와 같은 다른 점진적인 신경 장애와 구별되는 것은 증상이 발전하는 속도입니다.
MFS는 일반적으로 몸 아래로 계속되는 눈 근육의 약화로 시작됩니다. 피셔 증후군의 증상은 다음과 같습니다.
- 쇠약 또는 통제되지 않는 움직임을 포함한 신체 움직임의 상실 및 통제.
- 특히 무릎과 발목의 운동 반사 상실.
- 흐린 시야.
- 더블 비전.
- 얼굴 근육이 약해져서 처진 얼굴이 특징입니다.
- 웃지 못함, 휘파람, 흐릿한 말, 눈 뜨기 어려움.
- 균형과 협응이 잘 되지 않아 쉽게 넘어질 수 있습니다.
- 흐릿한 시야 또는 이중 시야.
- 어떤 경우에는 배뇨 곤란.
MFS가 있는 많은 사람들은 똑바로 걷거나 매우 천천히 걷는 데 어려움을 겪습니다. 일부는 오리처럼 구부정한 걸음걸이를 보였다.
밀러 피셔 증후군의 치료 옵션은 무엇입니까?
밀러 피셔 증후군에 대한 특별한 치료법은 없습니다. NINDS(National Institute of Neurological Disorders and Stroke)에 따르면 MFS에 대한 두 가지 주요 치료 옵션이 있습니다. 첫 번째는 고용량 단백질로 채워진 면역글로불린을 정맥에 주사하는 것입니다. 목표는 감염과 싸우고 회복 속도를 높이기 위해 면역 체계를 강화하는 것입니다.
대안은 혈액을 정화하기 위한 혈장 교환 절차인 혈장 교환 절차입니다. 청소 후 혈액 세포는 몸으로 돌아갑니다. 이 절차는 최대 몇 시간이 소요될 수 있으며 면역글로불린 요법보다 어렵습니다. 이것이 대부분의 의사가 혈장교환술보다 면역글로블린 주사를 우선시하는 이유입니다.
대부분의 경우 밀러 피셔 증후군의 치료는 증상이 시작된 후 2-4주 이내에 시작되어 최대 6개월 동안 지속됩니다. 대부분의 사람들은 치료 완료 후 즉시 완전히 회복할 수 있습니다. 그러나 일부 사람들은 드물게 증상이 재발할 수 있도록 지속적인 효과를 경험할 수 있습니다.
