성인과 마찬가지로 아직 이 나이에 있는 아기와 어린이도 눈 문제가 발생할 위험이 있습니다. 여러 유형의 눈 문제 중 영유아에서 발생할 수 있는 것 중 하나는 색맹입니다. 부모로서 가능한 한 빨리 어린이의 색맹의 특성을 인식하는 것이 좋습니다.
자녀가 색맹일 때 나타나는 징후는 무엇입니까? 좀 더 완전한 설명을 보자.
아이가 색맹일 때 나타나는 징후는 무엇입니까?
이름에서 알 수 있듯이 색맹은 사람이 눈이 정상적으로 인식하는 색을 보고 구별할 수 없는 것입니다.
어린이 색맹의 특징을 알아보기 전에 먼저 눈이 빛과 색을 잡는 과정을 이해해야 합니다.
눈이 마침내 영유아를 포함하여 주변 환경과 다른 색상을 볼 수 있게 될 때까지의 과정은 복잡합니다.
빛이 각막을 통해 눈으로 들어오는 것부터 시작하여 눈의 수정체와 투명한 조직을 통과할 때까지.
빛은 망막 또는 정확히 안구 뒤쪽에 있는 원추 세포로 이동합니다.
이 원뿔 세포는 빛의 파란색, 녹색 및 빨간색 파장에 매우 민감합니다. 또한, 원추 세포에 존재하는 화학 물질은 반응을 일으키고 시신경을 통해 정보를 뇌로 보냅니다.
영유아의 눈은 정상이라면 당연히 눈에 들어오는 색차를 선명하게 볼 수 있다.
반면에 원추세포에 하나 이상의 화학물질이 결핍되면 아기와 어린이는 색을 구별하는 데 어려움을 겪으며 색맹 증상이 나타납니다.
색맹 자체는 여러 유형으로 나뉩니다. 첫 번째는 가장 흔한 적록색맹입니다.
적록색맹 영유아의 특징은 갈색, 적색, 녹색, 주황색 채소와 과일을 구분하기 어려울 때 알 수 있다.
두 번째는 청황색맹입니다. 이러한 유형의 색맹은 덜 일반적이지만 이 상태의 영유아는 일반적으로 파란색과 노란색의 차이를 구분하기 어려울 때 나타납니다.
두 가지 유형의 색맹을 부분 색맹이라고 합니다. 세상을 회색, 검은색, 흰색으로만 볼 수 있는 전 색맹의 경우에는 또 다릅니다.
유아 및 어린이의 색맹
색맹인 영유아는 일반적으로 빨간색, 녹색, 갈색 및 주황색 물체를 구별하는 데 어려움을 겪는 주요 증상이 있습니다.
색맹 영유아의 또 다른 특징은 두 가지 색이 같다고 가정한다는 것입니다. 사실, 두 가지 색상은 실제로 정상적인 눈을 가진 아기와 어린이의 경우 다릅니다.
또한, 어린 아이는 유사한 색상을 기반으로 물건을 분리하거나 그룹화하는 데 어려움을 겪을 수도 있습니다.
색맹의 증상은 일반적으로 아이가 4세가 되면 나타나기 시작합니다. 그러나 유치원과 학교에서 색맹의 징후를 경험하는 어린이도 있습니다.
어린이의 색맹 증상은 소근육 운동 기술을 훈련하기 위해 다양한 활동을 할 때 더 잘 보입니다.
이것은 아이들이 물건을 그룹화하고, 그림에 색칠하고, 색칠한 글을 복사하고, 색상과 관련된 기타 활동을 배울 때 볼 수 있습니다.
어린이가 색맹일 때 다음과 같은 특징이 나타납니다.
- 적-녹 또는 청-노랑과 같은 특정 색상을 구별할 수 없습니다.
- 비슷한 색조의 색상을 구별할 수 없습니다.
- 색과 관련된 활동을 해야 할 때 종종 문제가 있습니다.
- 빛에 대한 민감성을 경험합니다.
유아 및 기타 어린이의 색맹의 특성
뿐만 아니라 모트아동병원에서 런칭한 아기와 색맹 어린이들도 다양한 색을 볼 수 있는 특징을 보인다.
따라서 색맹이 있는 아기와 어린이는 자신이 보는 색이 다른 사람이 보는 색과 다르다는 것을 알지 못합니다.
사실, 아기와 어린이는 일부 색상만 볼 수 있는 반면 정상적인 눈을 가진 사람들은 다양한 색상을 볼 수 있습니다.
한편 드물게 아기와 어린이가 잡을 수 있는 색상은 검정, 흰색, 회색까지 다양합니다.
그러나 색맹으로 인해 일부 아기와 어린이는 특정 색상을 구별하기 어려워지지만 여전히 선명하게 볼 수 있습니다.
즉, 일부 영유아가 경험하는 특징적인 색맹은 눈이 색차를 올바르게 인식하지 못하는 데에만 영향을 미칩니다.
그러나 색맹인 영유아의 시력에는 문제가 없습니다. 영유아가 경험하는 색맹의 정도는 경증, 중등도, 중증으로 분류할 수 있습니다.
다만, 심각도는 계속 같을 것이고 별칭은 더 나쁘거나 좋게 바뀌지 않을 것입니다.
가족에서 색맹의 가능성
색맹은 갑자기 오는 것이 아니라 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다. 메이요 클리닉에 따르면 영유아의 색맹 형태의 선천적 기형은 유전적으로 유전될 수 있습니다.
이 가족에서 유전되는 색맹은 한쪽 또는 양쪽 눈에 영향을 줄 수 있습니다. 가족에서 발생하는 색맹의 경우는 어머니의 가족 구성원이 경험하는 경우 일반적으로 아들에게 유전될 가능성이 더 큽니다.
이것이 의미하는 바는 가족 구성원이 색맹을 앓고 있는 어머니라면 아들이 이 질환을 앓을 가능성이 더 높다는 것입니다.
자녀의 아버지나 할아버지도 색맹인 경우 색맹의 가능성이 훨씬 더 커질 수 있습니다.
한편, 여아만 있는 경우 색맹이 감소할 가능성은 일반적으로 남아만큼 크지 않습니다.
딸이 색맹에 걸릴 확률은 생물학적 아버지가 이전에 이 눈 질환을 앓은 적이 있는 경우 일반적으로 상당히 큽니다.
또한 영유아의 색맹의 원인은 질병으로 인한 것일 수도 있습니다. 예를 들어 겸상 적혈구 빈혈, 당뇨병, 황반 변성 및 녹내장은 유아와 어린이의 한쪽 눈 또는 양쪽 눈에 영향을 줄 수 있습니다.
그러나 질병이 치료되고 어린이의 상태가 좋아지면 어린이의 색맹 특성도 회복됩니다.
언제 아이를 의사에게 데려가야 합니까?
대부분의 부모는 일반적으로 자신의 아기와 자녀가 색맹이라는 사실을 인식하지 못합니다. 따라서 아기가 색상을 구별하는 데 어려움을 겪을 때주의를 기울이십시오.
아기나 아이가 어떤 활동을 하는 동안 색맹의 특징을 보인다고 의심되면 즉시 의사에게 건강 상태를 확인하십시오.
의사는 아기가 겪고 있는 증상을 확인하기 위해 검사를 실시할 것입니다. 색맹에 대한 치료법이나 이 선천적 결함을 예방할 수 있는 조치는 없지만 최소한 치료는 아기의 시력을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
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