한 몸에 두 개의 다른 DNA가 있으면 어떻게됩니까? •

모든 인간은 일반적으로 아버지와 어머니로부터 물려받은 한 세트의 DNA만 몸에 가지고 있습니다. 그렇다면 인간이 두 개의 다른 DNA 구조를 가지고 있다면 가능한가? 한 몸에 두 사람이 사는 것과 같다는 뜻이 아닙니까? Pst... 이것은 가능합니다.

한 인간은 두 개의 다른 DNA 구조를 가지고 있으며 키메라 현상을 인식합니다.

간단히 말해서, DNA는 신체적 특징과 기본적이고 변하지 않는 특성을 포함하여 당신의 진정한 모습을 구축하고 당신을 다른 사람들과 구별하는 고유한 유전 코드를 포함하는 긴 구조입니다. DNA는 또한 살아있는 존재의 모든 세포와 조직의 발달 또는 재생산, 삶의 관리, 궁극적으로 죽음에 대한 지침을 담고 있습니다.

한 생명체에서 두 개의 다른 DNA 구조 세트가 나타나는 현상을 키메라 현상이라고 합니다. 이 용어는 암사자, 염소, 뱀의 머리가 한 몸에 있는 그리스 신화의 괴물인 "키메라"라는 단어에서 따왔습니다.

키메라 일러스트레이션(제공: Josh Buchanan)

현실 세계에서 키메라 현상은 일반적으로 동물에서만 발생합니다. 아래 예와 같이 몸에 두 가지 다른 코트 색상과 다른 눈 색상이 있는 고양이 또는 개의 사진을 본 적이 있을 것입니다.

키메라 고양이

인간의 키메라 현상을 일으키는 원인은 무엇입니까?

키메라의 몸은 다른 ​​사람들의 세포로 구성됩니다. 따라서 어떤 세포에는 한 사람의 DNA 구조가 있고 다른 세포에는 다른 사람의 DNA가 들어 있습니다. 미국 소아과 의사인 Melissa Parisi에 따르면 국립 보건원에 따르면 키메라 현상은 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다.

어떤 사람들은 자궁에서 태어나지 않거나 사망한 쌍둥이로부터 보너스 DNA를 얻습니다. 어머니가 이란성(동일하지 않은) 쌍둥이를 낳으면 배아 중 하나가 임신 초기에 죽을 수 있습니다. 다른 배아는 임신 기간 동안 고인의 세포와 염색체를 흡수할 수 있습니다. 각 접합체(예상 배아)는 고유한 DNA 서열을 가지고 있음을 기억하십시오.

따라서 살아남은 아기는 결국 그녀와 쌍둥이의 두 가지 DNA 세트를 가지고 태어납니다. 최근 자신이 키메라임을 알게 된 미국 가수 Taylor Muhl에게 일어난 일입니다. Muhl의 경우, 그는 자궁에 있는 동안 그의 쌍둥이를 흡수했기 때문에 두 개의 다른 DNA 구조를 가지고 있습니다(소실쌍둥이 증후군).

왼쪽 몸에 검은 반점이 있는 Taylor Muhl은 쌍둥이의 전 "흡수"입니다(출처: Dailymail).

키메라 현상은 자궁에 있는 동안 서로 염색체를 교환하기 때문에 둘 다 살아 있는 한 쌍의 쌍둥이에서도 발생할 수 있습니다. 파리시는 쌍둥이가 받은 혈액 공급도 함께 공유했기 때문에 이런 일이 일어날 수 있다고 말했다. 자궁에 있는 쌍둥이의 성별이 다른 경우, 한 아이 또는 두 아이 모두 남성 염색체의 절반과 여성 염색체의 절반을 가질 가능성이 있습니다.

그러나 키메라 현상은 쌍둥이에서만 발생할 수 있는 것은 아닙니다. 단태 임신의 경우 뱃속에 있는 아이가 엄마와 세포를 교환할 수 있습니다. 태아에 속한 세포의 작은 부분이 산모의 혈류로 이동하여 다른 기관으로 이동합니다. 아기의 DNA는 태반을 통해 함께 연결되어 있기 때문에 엄마의 혈류에 있을 수 있습니다. 반대로 아기는 엄마의 DNA도 일부 얻을 수 있습니다. 2015년 연구에 따르면 이것은 거의 모든 임산부에게 적어도 일시적으로 발생합니다.

예를 들어 백혈병을 치료하기 위해 골수 이식을 받은 사람도 키메라가 될 수 있습니다. 이식을 받은 사람은 자신의 골수가 파괴되고(암으로 인해) 다른 사람의 건강한 골수로 대체됩니다. 골수에는 적혈구로 발달하는 줄기 세포가 있습니다. 이것은 골수 이식을 받은 사람이 자신의 몸에 있는 다른 세포와 유전 코드가 같지 않은 기증자의 혈액 세포와 동일한 혈액 세포를 갖게 된다는 것을 의미합니다.

의사는 키메라 현상을 어떻게 진단합니까?

인간의 키메라 현상은 드문 유전 질환입니다. 키메라 현상이 일반적으로 증상이나 심각한 문제를 일으키지 않기 때문에 과학자들이 세계에서 얼마나 많은 사람들이 키메라 현상을 갖고 있는지 확인하기 어렵습니다. 따라서 실제로 유전자 검사, DNA 검사 또는 기타 의료 검사를 받기 전까지는 자신이 키메라라는 사실을 인지하지 못하는 사람이 많을 수 있습니다.

박사 마이애미에 있는 니클라우스 아동 병원의 임상 유전학자인 Brocha Tarsis는 의료 검사를 받지 않고 사람이 키메라증이 있는지 여부를 결정하기 어려울 수 있다고 말합니다.

그러나 일부 키메라 현상은 특정 신체적 징후와 함께 볼 수 있습니다. 예를 들어, 눈 색깔이 다르거나, 신체의 한 부분에서 피부색이 다르거나, 혈액형이 다릅니다. 또한, 신체의 어떤 조직이 영향을 받을지, 키메라의 상태가 어떻게 될지 예측하기 어렵습니다.

키메라 현상의 여러 사례가 어린이의 성 발달 장애를 일으키는 것으로 보고되었습니다. 예를 들어, 태어날 때 태어난 소녀는 고환 조직을 가지고 있습니다. 왜냐하면 자궁에서 죽은 그녀의 쌍둥이는 남자였기 때문입니다. 그러나 Parisi는 이것이 드물다고 말했습니다. 일반적으로 키메라 현상의 상태는 쉽게 관찰할 수 있는 특성을 가진 징후를 나타내지 않습니다.

Taylor Muhl의 경우, 두 개의 다른 DNA 구조를 가지면 두 개의 다른 면역 체계와 두 개의 다른 혈액형을 갖게 됩니다. Muhl은 또한 음식, 약물, 보충제, 보석 및 벌레 물림에 알레르기를 일으키는 자가면역 질환을 앓고 있는 것으로 알려져 있습니다.

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