선천적 결함은 일부 사람들이 하나의 신장으로 살아가는 이유 중 하나입니다. 이 상태는 신장 무형성을 포함한 여러 질병의 영향을 받을 수 있습니다.
신장 무형성이란 무엇입니까?
신장 무형성은 신생아가 신장 중 하나 또는 둘 모두를 잃는 상태입니다. 이것은 아기가 자궁에서 자라는 동안 신장이 발달하지 않기 때문에 발생합니다.
라고도 불리는 조건 신장 무형성 두 가지로 나뉘는데, 즉 일방적인 신장 무형성 (URA) 또는 하나의 신장 부재 및 양측 신장 무형성 (BRA) 또는 양쪽 신장의 부재.
정상적인 출생에서 아기는 두 개의 신장을 갖게 됩니다. 신장의 주요 기능은 혈액에서 대사성 노폐물을 걸러내고 소변을 통해 배출하는 것입니다.
또한 다른 신장 기능은 혈액 내 전해질 균형을 유지하고 적혈구 단백질, 레닌 및 칼시트리올과 같은 신체에 중요한 호르몬을 생성하는 것입니다.
이 상태는 얼마나 흔한가요?
신장 무형성은 한쪽 또는 양쪽 신장이 발달하지 않을 때 자궁에서 발생합니다. 유전 및 희귀 질환 정보 센터는 약 2,000명의 아기 중 1명이 하나의 신장만을 갖고 태어난다고 추정합니다.
그러나 양쪽 신장 없이 태어난 아기의 상태는 덜 일반적입니다. 이 선천적 결함은 1~8,500명의 출생에만 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
신장 무형성의 징후 및 증상
두 가지 유형의 상태는 일반적으로 폐, 심장, 생식기 및 요로 발달 문제와 같은 다른 선천적 결함과 관련이 있습니다.
하나의 신장을 갖고 태어난 아기는 출생 시, 아동기 또는 나중에 증상을 보일 수 있습니다. 이러한 증상은 다음과 같습니다.
- 고혈압(고혈압),
- 신장이 제대로 기능하지 않음
- 단백질이 포함된 소변(알부민뇨) 또는 혈액(혈뇨),
- 얼굴, 손 또는 발목의 붓기.
그러나 두 신장이 모두 없는 아기는 출생 후 생존할 가능성이 낮습니다. 또한 아기는 일반적으로 다음과 같은 신체적 특징이 다릅니다.
- 눈은 눈꺼풀 위의 피부 주름과 멀리 떨어져 있습니다.
- 귀가 낮아 보인다
- 평평하고 넓은 코,
- 작은 턱과
- 팔과 다리의 결함.
양측 신장 무형성 포터 증후군과 같은 다른 장애와 관련이 있습니다. 이 드문 상태는 아기가 자궁에서 자라면서 낮은 양수와 신부전으로 인해 발생합니다.
태아 신장에서 소변 생성이 감소되거나 결핍되면 이 장애가 발생하기 쉽습니다. 소변은 태아를 둘러싸고 보호하는 양수의 대부분을 구성합니다.
언제 의사를 만나야 합니까?
산부인과 의사는 검사로 알 수 있는 신기능 저하 초음파 (USG). 아기의 상태를 확인하기 위해 후속 검사를 위해 다시 방문해야 할 수도 있습니다.
또한 산부인과 의사는 이 신장 장애에 대한 적절한 치료를 결정하기 위해 소아과 의사 또는 소아 신장 전문의에게 귀하를 의뢰할 수 있습니다.
신장 무형성의 원인 및 위험 인자
확실하게 알려져 있지는 않지만 의사가 이 아기의 선천적 결함 상태를 확인하기 위해 고려할 수 있는 여러 원인과 위험 요소가 있습니다.
신장 무형성의 원인은 무엇입니까?
신장 무형성은 태아 성장의 초기 단계에서 신장이 발달하지 못할 때 발생합니다. 그러나 이 상태의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다.
대부분의 경우 신장 무형성은 아기의 아버지나 어머니 중 어느 쪽이든 부모로부터 유전되지 않습니다. 이 상태는 또한 임신 중 산모의 행동과 관련이 없습니다.
그러나이 상태는 유전 적 돌연변이로 인해 발생할 수도 있습니다. 장애가 있거나 유전자 돌연변이의 보균자인 부모로부터 유전될 수 있습니다.
이 상태의 위험을 증가시키는 요인은 무엇입니까?
유전적 돌연변이 외에도 환경 및 생활 습관 요인은 태아가 임신 중 신장 성장 문제를 경험할 위험을 증가시킬 수 있습니다.
저널에 실린 연구 신장 투석 이식 언급된 당뇨병, 임신 전 비만, 알코올 사용 및 흡연 습관은 신장 생성과 관련이 있었습니다.
임산부의 약물 사용을 포함하여 다른 요인도 영향을 미칩니다. 또한 불법 약물(코카인)의 소비 및 독성 물질에 대한 노출로 인해 발생할 수 있습니다.
이러한 위험 요소가 있는 경우 항상 의사와 상담하십시오.
신장 무형성의 진단 및 치료
모든 사람은 생존을 위해 하나의 신장이 필요합니다. 그러나 치료와 생활 방식의 변화가 없으면 환자는 심각한 합병증에 걸릴 위험이 더 커집니다.
이 상태를 감지하기 위한 검사는 무엇입니까?
신장 무형성은 자궁 내 태아의 발달을 보기 위해 20주에 초음파 검사(USG)를 통해 산부인과 의사가 감지할 수 있습니다.
의사는 신장 발달을 확인하는 것 외에도 양수량도 측정합니다. 태아의 신장은 소변을 만들기 시작하여 양수로 배설합니다.
양수는 임신 중 태아를 보호하는 것 외에도 폐 발달을 도와 아기가 출생 후 숨을 쉴 수 있도록 합니다.
양수의 양이 적은 경우(과수과소증), 의사는 태아 신장 중 하나 또는 둘 모두가 제대로 기능하지 않는다고 의심할 것입니다.
추가 진단을 수행하기 위해 의사는 태아의 신장 기관의 존재 여부를 확인하기 위해 MRI 절차를 권장합니다.
신장 생성의 치료 옵션은 무엇입니까?
신장 무형성의 치료는 유형에 따라 다릅니다. 신장이 하나인 아기는 신장이 없는 아기보다 기대 수명이 더 깁니다.
일방적인 신장 무형성 (우라)
한쪽 신장을 갖고 태어난 대부분의 아기는 치료가 필요하지 않으며 정상적인 삶을 영위할 수 있습니다. 그것은 또한 신장 및 기타 장애의 건강에 달려 있습니다.
신장이 하나인 아기는 장기 크기와 무게가 더 큽니다. 그 이유는 나머지 신장이 정상 신장 기능의 75%까지 더 열심히 일하기 때문입니다.
생후 첫 몇 년 동안, 귀하의 자녀는 여러 검진을 위해 병원을 여러 번 방문해야 할 수 있습니다.
또한 성인이 될 때까지 정기적으로 방문하여 혈압을 확인하고, 소변 검사(소변 검사), 혈액 검사를 통해 신장 기능을 확인해야 합니다.
신장이 하나인 소수의 사람들에게는 나중에 발생하는 증상이나 합병증이 있을 수 있습니다.
- 고혈압이나 고혈압은 신장도 체내에서 혈압을 조절하는 기능을 하기 때문입니다.
- 요로 감염(UTI)은 박테리아나 바이러스가 요로에 들어와 감염을 일으킬 때 발생합니다.
- 만성 신부전은 신장 기관이 정상적으로 작동하지 않아 신장 기능이 저하되어 발생합니다.
나머지 신장의 손상을 방지하려면 환자가 건강한 음식을 먹고 금연하는 것과 같은 건강한 생활 방식에 익숙해져야 합니다.
환자는 또한 운동을 하고 이상적인 체중을 유지해야 합니다. 그러나 신장 손상을 일으킬 위험이 있는 접촉 스포츠는 피하십시오.
양측 신장 무형성 (브래지어)
불행히도 신장 질환이 없는 아기는 생존하지 못합니다. 일부는 임신 중 또는 출생일 이내에 사망합니다.
그러나 일부 다른 신생아는 이 상태에서 생존할 수 있습니다. 아기는 상실된 장기 기능을 대체하기 위해 장기 투석(투석) 절차를 받아야 합니다.
폐 발달 및 아기의 전반적인 건강과 같은 다른 요인도 이 치료법을 결정합니다.
장기 요양의 목표는 아기의 몸이 신장 이식 수술을 받을 수 있을 만큼 강해질 때까지 아기를 계속 살아 있게 하는 것입니다.
신장 무형성 예방
신장 형성, 특히 유전과 관련된 예방 조치는 없습니다. 그러나 임신 전과 임신 중에 위험 요소를 줄일 수 있습니다.
여기에는 특정 건강 상태 및 약물, 흡연 및 알코올이 포함됩니다. 또한 의사가 유전자 검사와 상담을 제안할 수도 있습니다.
유전자 검사는 부모가 유전자 돌연변이의 보인자인지 여부를 확인하기 위해 혈액 샘플이나 특정 신체 조직을 채취하는 절차를 포함합니다.
한편, 유전 상담은 아기의 예비 부모가 유전 돌연변이로 인해 발생하는 상태에 대한 정보와 지침을 얻는 데 도움이 될 것입니다.
추가 질문이 있는 경우 의사와 상의하여 최상의 답변과 솔루션을 얻어야 합니다.
