어린 나이에 치매를 일으키는 5가지 건강 문제

치매 또는 노인성 질환으로 알려진 질환은 일반적으로 노인(노인)을 공격합니다. 그러나 어떤 경우에는 뇌 기능을 감소시키는 이 질병이 심지어 어린이라도 더 어린 사람들을 공격할 수 있습니다. 그렇다면 청년기 치매의 원인은 무엇일까요? 다음 리뷰에서 답을 찾으세요.

젊은 나이에 치매의 원인

치매는 기억(기억), 생각, 행동, 말하고 말하는 능력에 영향을 미치는 일련의 증상입니다. 이는 질병이 건강한 뇌 세포를 공격하여 기능을 방해하고 시간이 지남에 따라 이러한 세포를 손상시키고 죽이기 때문입니다.

이 질병의 위험 요소 중 하나는 나이입니다. 따라서 사람이 나이가 들수록 치매의 위험도 증가합니다. 특히 나이가 65세 이상인 경우.

그러나 전두측두엽형 치매의 경우 45세에 치매 증상이 더 일찍 나타날 수 있습니다. 이 질병에 걸린 사람들은 뇌의 전면과 측면에서 장애를 경험합니다.

젊은이들의 노인성 질환(치매)의 원인은 그뿐만이 아닙니다. 다음과 같은 매우 드문 다른 원인도 있습니다.

1. 신경세포 세로이드 리포푸시노스(NCL)

어린이나 청소년에게 영향을 미치는 치매는 신경세포 세로이드 리포푸시노스(NCL)에 의해 유발될 가능성이 가장 높습니다. 이 상태는 뇌의 리포푸신 축적으로 인한 신경 세포의 희귀 장애 그룹을 나타냅니다.

뇌에서 이러한 단백질 축적은 단백질을 제거하고 재활용하는 뇌의 능력에 문제가 있기 때문에 발생합니다. NCL은 제대로 기능하지 않는 유전자 사본을 통해 부모로부터 유전된다는 것을 알아야 합니다.

즉, NCL이 있는 부모는 NCL을 운반하는 유전자를 자녀에게 전달할 가능성이 더 높습니다.

젊은 나이에 치매의 원인은 다음과 같은 다양한 증상을 유발합니다.

  • 비정상적인 근육 경련 및 빈약한 근육 협응으로 인해 몸의 움직임이 좋지 않습니다. 예를 들어 걸을 때 흔들리고 쉽게 넘어집니다.
  • 아동이나 청소년은 기억 상실, 의사 소통 장애 및 급격한 기분 변화와 같은 치매 증상에 이어 시력 문제를 경험합니다.
  • 발작이 있고 인지 기능이 좋지 않습니다.

NCL은 치료할 수 없습니다. 그러나 일부 의사의 치료는 환자와 가족이 증상을 억제하는 데 도움이 될 수 있습니다.

2. 배튼병

바텐병은 또한 젊은 사람들의 치매의 원인입니다. 이 건강 문제는 부모로부터 유전되는 신경계의 장애를 말합니다. 배튼병은 NCL의 한 유형이라는 것을 알아야 합니다.

건망증 증상을 일으키는 것 외에도 배튼병이 있는 어린이는 다음과 같은 동반 증상도 경험합니다.

  • 점진적인 능력 상실.
  • 움직이는 팔다리의 발작 및 장애.
  • 서고, 걷고, 말하고, 생각하는 능력의 점진적인 손상.
  • 일부 어린이의 수면 장애.

지금까지 배튼병을 완치할 수 있는 치료법은 없습니다. 그러나 의사는 항경련제로 빈도를 줄이거나 발작과 같은 증상을 예방할 수 있습니다. 환자는 신체 기능을 유지하기 위해 물리 및 작업 치료를 받도록 요청할 수도 있습니다.

3. 니만픽

젊은 나이에 치매의 또 다른 매우 드문 원인은 Niemann-Pick 선천성 질환입니다. 이 질병은 세포에서 지방(콜레스테롤 및 지질)을 대사하는 신체의 능력에 영향을 미칩니다. 결국 이 질병은 뇌, 신경, 척수, 폐의 기능을 악화시킵니다.

Niemann-Pick의 원인은 체내 지방을 대사하여 지방 축적을 유발하는 phingomyelinase 효소의 손실 또는 오작동입니다. 시간이 지남에 따라 세포는 지방 축적으로 인해 기능을 잃고 죽습니다.

모든 Niemann-Pick이 뇌 기능 저하를 유발할 수 있는 것은 아닙니다. C형만이 청소년에게 치매를 유발할 수 있으며, Niemann-Pick을 앓고 있는 어린이나 청소년은 일반적으로 다음과 같은 증상을 경험하게 됩니다.

  • 과도한 근육 수축(긴장이상) 또는 통제되지 않는 안구 운동.
  • 수면 장애.
  • 삼키는 데 어려움이 있고 재발성 폐렴이 있습니다.
  • 걷기가 어려워 넘어지기 쉽습니다.

Niemann-Pick type A, B를 치료할 수 있는 약물은 없습니다. 현재 Niemann-Pick type C를 치료하는 데 사용할 수 있는 miglustat(Zavesca)만 사용할 수 있습니다.

4. 라포라병

라포라병은 가족력이 있는 중증의 진행성 간대성 근간대성 간질의 일종입니다. 젊은 나이에 치매의 원인은 대부분 간질 발작으로 시작됩니다. 그 다음에는 보행 곤란 및 근육 경련(간대성 근경련)과 같은 다른 증상이 나타납니다.

영향을 받는 사람들은 또한 미래에 치매로 이어질 수 있는 진행성 인지 장애를 경험합니다. 대부분의 경우 EPM2A 유전자 또는 NHLRC1 유전자의 변화(돌연변이)에 의해 발생하며 상염색체 열성 방식으로 유전됩니다.

불행히도 현재 라포라병의 진행을 늦추는 치료법이나 방법이 없습니다. 치료는 환자의 징후와 증상에 중점을 둡니다. 예를 들어, 발작이 있는 사람은 항경련제를 처방받을 것입니다.

5. 다운 증후군

전부는 아니지만 다운 증후군이 있는 일부 사람들은 나이가 들면서 알츠하이머병에 걸립니다.

다운 증후군이 있는 사람들은 APP 유전자를 운반하는 21번 염색체의 추가 사본을 가지고 태어납니다. 이 유전자는 아밀로이드 전구체 단백질(APP)이라는 특정 단백질을 생성합니다. APP 단백질이 너무 많으면 뇌에 베타-아밀로이드 플라크라는 단백질 덩어리가 축적됩니다.

40세가 되면 다운 증후군이 있는 거의 모든 사람은 뇌에 이러한 플라크와 다른 단백질 침착물을 갖게 되는데, 이는 뇌 세포 기능에 문제를 일으키고 치매 발병 위험을 높입니다.

국립노화연구소에 따르면 다운증후군은 50세 이후부터 치매의 일종인 알츠하이머 증상을 보이기 시작한다.

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