어떤 사람들은 눈이 정상적으로 색을 볼 수 없도록 하는 건강 장애가 있을 수 있습니다. 이 상태를 색맹이라고 합니다. 색맹인 사람들은 정원에 있는 꽃의 색이나 나무의 녹색을 보지 못할 수 있습니다. 실제로 이 질병은 어떻게 발생할 수 있습니까? 색맹은 유전병인가요?
색맹이란 무엇입니까?
색맹은 시력이 색을 제대로 볼 수 없는 상태입니다. 이 상태를 때때로 색 결핍이라고 합니다. 전 세계적으로 약 2억 5천만 명이 이 장애가 있습니다.
색맹인 사람들은 특정 색을 구별하지 못합니다. 일반적으로 색맹이 구별하기 어려운 색상은 녹색, 빨간색, 때로는 파란색입니다.
이 상태는 때때로 심각한 건강 문제를 일으키지 않습니다. 대부분의 환자는 시간이 지남에 따라 상황에 익숙해집니다.
그러나 어떤 사람들에게는 색맹이 일상 활동에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어 색맹인 사람들은 음식, 의약품 또는 교통 표지판의 색상을 구별하는 데 어려움을 겪을 것입니다.
색맹은 또한 환자가 제한된 직업 선택권을 갖도록 합니다. 조종사, 군대, 경찰과 같은 일부 직업은 응시자가 색맹이 없어야 합니다.
색맹은 유전입니까?
발견되는 색맹의 대부분은 유전적 조건입니다. 즉, 색맹인 사람들은 가족 혈통을 통해 질병을 얻습니다.
이 질병은 남성에게 더 흔합니다. 그러나 어떤 경우에는 여성에게도 이 상태를 경험할 기회가 있습니다.
색맹은 일반적으로 부모로부터 유전되는 유전 질환입니다. 일반적으로 이 질병은 어머니에게서 아들에게 전염됩니다.
이것은 여성이 일반적으로 이 유전 질환의 보균자이기 때문입니다. 유전 질환을 가진 여성이 반드시 색맹인 것은 아닙니다. 그러나 그녀가 상태로 아기를 낳을 가능성이 있습니다.
더욱이 색맹을 앓고 있는 남성은 이 질병을 자녀에게 전염시킬 가능성이 거의 없습니다. 그러나 그에게는 유전 질환 색맹의 보균자인 여성 파트너가 있습니다.
그러나 특정 질병으로 인해 색맹이 발생할 수 있습니다.취득). 색맹을 유발할 수 있는 일부 건강 상태는 당뇨병, 녹내장 및 당뇨병입니다 다발성 경화증.
색맹은 어떻게 유전병이 됩니까?
색맹은 23번째 염색체에서 유전됩니다. 이 염색체는 또한 성을 결정하는 역할을 합니다.
염색체는 유전자를 포함하는 구조입니다. 이 유전자는 신체의 세포, 조직 및 기관의 형성을 지시하는 역할을 합니다.
23번째 염색체는 두 부분으로 구성됩니다. 여성염색체는 X염색체 2개, 남성염색체는 X염색체 1개와 Y염색체 1개로 구성되어 있다.
색맹을 일으키는 유전자 이상은 X염색체에서만 발견되는데, 이는 색맹인 남성이 X염색체에만 유전자 이상이 있다는 것을 의미합니다.
두 X 염색체 모두에 이상이 있으면 여성은 색맹을 경험하게 됩니다.
X 염색체 중 하나에 색맹 유전자만 있는 여성은 색맹 유전자 운반체그러나 그는 색맹이 아닙니다.
나중에 태어난 아이가 남자라면, 어머니가 색맹 유전자의 X 염색체를 물려받았기 때문에 색맹일 수 있습니다. 그러나 유전된 X 염색체가 정상 염색체이면 소년이 색맹이 아닐 수도 있습니다.
한편, 태어난 아기가 여아인 경우 색맹은 어머니와 아버지가 모두 색맹인 경우에만 소녀를 공격할 수 있습니다. 딸에게 유전되는 별칭은 아버지와 어머니로부터 두 개의 색맹 X 염색체입니다.
그러나 아버지가 색맹이 아닌 경우 딸은 색맹 유전자의 X 염색체만 어머니로부터 받게 됩니다. 이것은 딸이 색맹 유전자의 운반자일 뿐임을 의미합니다.
