항문 폐쇄증의 원인, 항문 없이 태어난 아기의 상태

항문 폐쇄증은 아기가 항문 없이 태어나게 하는 일종의 선천적 결함입니다. 신생아에서 항문 폐쇄증의 주요 원인은 임신 5-7주인 태아의 발달 기간에서 비롯됩니다. 그렇다면 신생아에서 항문 폐쇄증의 원인은 무엇입니까?

신생아의 항문 폐쇄증의 원인

항문은 신체가 대변 형태로 음식물 쓰레기를 제거하는 곳이기 때문에 소화 시스템의 중요한 부분입니다.

결장과 요로의 발달은 임신 첫 3개월에 시작됩니다. 직장과 항문이 요로에서 분리되기 위해서는 여러 단계를 거쳐야 합니다.

그러나 때때로 이러한 단계가 완벽하게 작동하지 않습니다. 직장과 항문은 결국 발달하지 못하고 아기가 태어날 때까지 정상적으로 형성되지 않습니다.

신생아에서 항문 폐쇄증을 일으키는 원인은 알려져 있지 않습니다. 항문 없이 태어난 아기의 상태는 무작위로 발생할 수도 있습니다.

어떤 경우에는 폐쇄 폐쇄증이 다음 세 가지 가능성으로 특정 유전자를 통해 부모로부터 유전될 수 있습니다.

태아의 유전적 특성은 아버지와 어머니의 유전자에서 얻습니다. 아버지나 어머니가 가지고 있는 유전자 중 하나가 질병을 옮길 수 있습니다.

질병이 우성 유전자에서 비롯된 경우 해당 유전자가 다른 건강한 유전자를 지배(마스터)할 것입니다.

부모의 우성 유전자에서 비롯된 질병의 위험은 50%에 이를 수 있습니다. 이것은 당신이 태아를 낳을 때마다 당신의 아기가 이 질병을 가지고 태어날 확률이 50%라는 것을 의미합니다.

연구자들은 신생아의 항문 폐쇄증의 원인이 약한 유전자라고도 불리는 열성 유전자와 관련이 있을 수 있다고 생각합니다. 우성 유전자와 마찬가지로 열성 유전자도 아버지와 어머니의 유전자에서 발견됩니다.

태아가 부모 중 한 사람에게서만 열성 유전자 질환을 물려받는다면 그 질환은 나타나지 않습니다. 두 부모 모두 열성 유전자를 태아에게 전달하면 새로운 질병이 나타납니다.

수컷은 XY염색체를 갖고, 암컷은 XX염색체를 갖는다. 남성과 여성 모두의 X 염색체는 때때로 질병의 보균자가 될 수 있습니다. 그러나 성별에 따라 조건이 다를 수 있습니다.

남자는 1개의 X 염색체만 가지고 있기 때문에 이 염색체에 의해 운반되는 모든 질병이 신체에 나타납니다. 반대로, 이 질병은 정상적인 X염색체로 덮일 수 있기 때문에 반드시 여성의 몸에 나타나는 것은 아닙니다.

신생아에서 항문 폐쇄증의 원인은 알려져 있지 않지만 합병증을 피하기 위해 징후를 인식할 수 있습니다. 항문 폐쇄증의 징후는 일반적으로 다음을 포함하여 아기가 태어난 직후에 볼 수 있습니다.

항문 폐쇄증의 치료는 증상, 중증도, 연령 및 소아의 전반적인 건강 상태에 따라 다릅니다. 대부분 수술로 치료합니다.

수술은 출혈과 감염과 같은 부작용의 위험이 있습니다. 그러나 의사의 조언에 따라 수술 후 관리를 적용하면 예방할 수 있습니다.

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