지중해 빈혈의 위험은 인도네시아의 이 2개 부족에서 상당히 큽니다.

아직 희귀병이지만 지중해빈혈은 인도네시아에서 꽤 많이 발생합니다. 인도네시아는 여전히 세계에서 지중해빈혈 위험이 가장 높은 국가 중 하나입니다. 세계보건기구(WHO)나 세계보건기구(WHO)가 수집한 자료에 따르면 인도네시아인 100명 중 6~10명이 몸에 지중해빈혈을 일으키는 유전자를 갖고 있다.

인도네시아 지중해빈혈재단의 Ruswadi 회장에 따르면 Republika에서 인용한 바와 같이 지금까지 지속적으로 정기적으로 수혈을 받아야 하는 지중해빈혈 주요 환자는 7,238명에 달했다. 물론 이는 병원의 데이터를 기반으로 한 것입니다. 그 외에도 기록되지 않은 것이 있을 수 있으므로 그 수가 더 많을 수 있습니다.

Detik이 인용한 인도네시아 대학교 의과대학 소아과 혈액종양과 의사인 Pustika Amalia Wahidayat에 따르면 중동 국가, 지중해 국가, 그리스, 인도네시아가 지중해빈혈 벨트 지역에 속한다고 합니다. . 이 때문에 환자 수가 상당히 많습니다.

여전히 인도네시아 소아과 의사 협회에서 인용한 Pustika에 따르면 이 상태는 기존 환자 수를 기반으로 하지 않는 것으로 보입니다. 이는 유전자 이상 발견 빈도를 통해 알 수 있습니다.

인도네시아에서 지중해빈혈 발병률이 가장 높은 지역은 서부 자바와 중부 자바 지역입니다. 그러나 인도네시아에는 지중해빈혈의 위험이 높은 것으로 알려진 여러 민족, 즉 카장(Kajang)과 부기(Bugi)가 있습니다.

지중해빈혈 인식

지중해빈혈은 가족의 혈통을 통해 유전되는 유전 질환입니다. 발생하는 유전자 돌연변이로 인해 신체는 완벽한 형태의 헤모글로빈을 생성할 수 없습니다. 적혈구에 있는 헤모글로빈은 산소를 운반하는 역할을 합니다. 이로 인해 혈액이 산소를 제대로 운반할 수 없습니다.

지중해빈혈의 원인은 두 종류의 헤모글로빈 형성 단백질, 즉 알파 글로빈과 베타 글로빈에 의해 발생합니다. 이 단백질을 기반으로 지중해 빈혈에는 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째는 알파 지중해빈혈로, 알파 글로빈을 형성하는 유전자가 결손되거나 돌연변이되어 발생합니다. 두 번째는 유전자가 단백질 베타 글로빈 생성에 영향을 미칠 때 발생하는 베타 지중해빈혈입니다.

일반적으로 알파 지중해빈혈은 주로 동남아시아, 중동, 중국 및 아프리카의 사람들에게 영향을 미칩니다. 베타 지중해 빈혈은 지중해 지역에서 발견됩니다.

지중해빈혈의 증상

지중해 빈혈은 증상의 출현에 따라 크게 지중해 빈혈과 소 지중해 빈혈로 나뉩니다. 소아 지중해 빈혈은 지중해 빈혈 유전자의 운반자일 뿐입니다. 적혈구는 더 작지만 대부분 증상이 없습니다.

주요 지중해 빈혈은 특정 증상을 나타내는 지중해 빈혈입니다. 아버지와 어머니에게 지중해빈혈 유전자가 있으면 태아가 임신 후기에 사망할 위험이 있습니다.

그러나 살아남은 사람들은 빈혈이 되어 혈액 내 헤모글로빈의 필요성을 뒷받침하기 위해 지속적으로 수혈이 필요합니다.

다음은 일반적으로 발견되는 지중해빈혈의 증상입니다.

  • 얼굴 뼈 이상
  • 피로
  • 성장 실패
  • 짧은 호흡
  • 노란 피부

지중해빈혈을 예방하는 가장 좋은 방법은 결혼 전에 검진을 받는 것입니다. 두 파트너 모두 지중해빈혈 유전자를 가지고 있다면, 자녀 중 한 명이 지중해빈혈을 앓고 남은 평생 동안 수혈을 받아야 할 것이 거의 확실합니다.

카장족과 부기스족의 지중해빈혈 위험

실제로 인도네시아에는 베타 지중해빈혈의 위험이 있는 여러 소수 민족이 있습니다. Kajang과 Bugis 부족은 잠재력이 높습니다. 카장족과 부기스족 출신이거나 혈통이 있으신 분들은 지중해 빈혈 검사를 받아보시는 것도 나쁘지 않습니다.

2001년 Hasanuddin University Makassar의 Dasril Daud와 그의 팀이 수행한 연구는 흥미로운 결과를 보여주었습니다. 이 연구는 남술라웨시의 민족 1,725명과 바탁족, 말레이족, 자바족, 발리족, 숨바족, 파푸아족과 같은 인도네시아의 다른 민족 959명을 대상으로 했습니다. 부기스와 카장 부족에서 베타 지중해빈혈 환자가 19명 발견되었지만 다른 부족에서는 없었습니다.

2002년에도 연구를 진행한 결과 부기스족에서 베타 지중해빈혈 유전자 보인자 빈도가 4.2%로 나타났다.

Sangkot Marzuki의 저서 열대 질병: 분자에서 침대 옆으로 조사에 따르면 베타 글로빈 유전자의 돌연변이가 자바 인구에서는 전혀 발견되지 않은 부기스 부족에서 발견되었습니다.

왜 카장 부족에서 지중해빈혈 위험이 높을까? 이것은 Kajang 부족의 관습과 관련이 있을 수 있습니다. 남술라웨시의 부루쿰바 리젠시에 위치한 카장 부족의 토착민들은 관습 지역에서 다른 사람들과 결혼하는 구속력 있는 관습이 있습니다. 그렇지 않은 경우 관습 지역 밖에서 살아야 합니다. 따라서 같은 관습 지역의 아버지와 어머니는 지중해빈혈 아이를 낳을 확률이 높습니다. 그 후, 그 아이는 나중에 비슷한 조건을 가진 사람과 결혼할 것입니다.

그러나 이 문제에 대한 추가 연구는 없습니다. 전문가들은 인도네시아에 있는 이 두 부족의 지중해빈혈 위험을 모니터링하고 연구하여 효과적인 예방 및 치료 조치를 취할 수 있도록 하고 있습니다.

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